Du möchtest dein Studium mit wertvoller Praxiserfahrung verbinden und erleben, wie Arzneimittel entstehen? Ob im Rahmen eines Praktikums oder einer Bachelor- bzw. Masterarbeit: Bei HENNIG ARZNEIMITTEL in Flörsheim am Main arbeitest du aktiv an konkreten Aufgabenstellungen mit, übernimmst Verantwortung und bringst deine Ideen sowie dein Fachwissen ein. Erfahrene Kolleginnen und Kollegen begleiten dich dabei und geben dir Einblicke in verschiedene Fachbereiche und berufliche Perspektiven eines vielseitigen Pharmaunternehmens – vom Originalpräparat im Bereich Schwindel über Generika und Gesundheitsprodukte zur Selbstmedikation bis zur Auftragsherstellung fester Arzneiformen. Dabei lernst du HENNIG ARZNEIMITTEL mit seinen mehr als 300 Mitarbeitenden als vielseitiges Pharmaunternehmen innerhalb der italienischen, inhabergeführten Final-Gruppe kennen.
Praktikum und Abschlussarbeit für Studierende
Wer passt zu uns?
- Studierende der Pharmazie, Pharmazeutischen Technologie, Biotechnologie oder vergleichbarer Studiengänge
- Studierende naturwissenschaftlicher Studiengänge wie Chemie, Biochemie oder Biologie
- Studierende ingenieurwissenschaftlicher Studiengänge, zum Beispiel Verfahrenstechnik
Das erwartet dich:
- Mitarbeit an realen Projekten und praxisnahen Aufgabenstellungen
- Einblicke in verschiedene Fachbereiche und interdisziplinäre Zusammenarbeit
- Persönliche Begleitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen
- Die Möglichkeit, eigene Ideen und Fachwissen einzubringen
- Wertvolle Erfahrungen und Orientierung für deinen weiteren Karriereweg
Was solltest du mitbringen?
- Interesse und Lernbereitschaft für neue fachliche Themen
- Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Teamgeist, verbunden mit Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Eine pragmatische, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
In diesen Bereichen kannst du mitwirken:
Qualitätskontrolle – Labor
- Praktische Analytik für Produktion und Entwicklung
- Entwicklung analytischer Verfahren
- Dokumentation, Erstellung und Validierung von Datenblättern, statistische Auswertung von Labordaten sowie GMP-Dokumentation
Galenik / Formulierungsentwicklung
- Entwicklung und Optimierung von Arzneimittelformulierungen
- Optimierung von Herstellungsverfahren für feste orale Darreichungsformen
- Statistische Auswertung und fachliche Beurteilung von Labordaten
Regulatory Affairs (CMC)
- Begleitung von Zulassungsverfahren in EU- und Nicht-EU-Ländern
- Erstellung von Dokumentationen für europäische und außereuropäische Zulassungsverfahren
- Erstellung von Dokumentationen für Änderungsverfahren in EU- und Nicht-EU-Ländern
Dein Einstieg in die Praxis
Nutze die Chance, praktische Erfahrungen zu sammeln, dein berufliches Netzwerk aufzubauen und wichtige Schritte für deinen weiteren Karriereweg zu gehen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung.
